常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病，即单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。致病基因位于第1—22号常染色体上，该基因对正常的等位基因来说是显性的，因此，只要一个致病基因存在就显出病状。这类遗传病的特点是：在连续几代中，都有患者;患者的双亲之一为该病病人，并且男女发病的机会相等。
常染色体显性遗传病，即单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。致病基因位于第1—22号常染色体上，该基因对正常的等位基因来说是显性的，因此，只要一个致病基因存在就显出病状。这类遗传病的特点是：在连续几代中，都有患者;患者的双亲之一为该病病人，并且男女发病的机会相等。
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