幼年性透明纤维瘤病
幼年性透明纤维瘤病是一种常染色体隐性遗传性综合征,主要特征为多发性的皮肤损害。本病极其罕见,通常患者在出生时无症状,在3个月~4岁发病,症状的严重程度随年龄增加,大多数患者可生存到40岁。病因尚不明确,可能与基因突变相关。主要表现是多发性皮肤损害,可伴有牙龈增生、关节挛缩和溶骨性损害。
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乾安县医院是一所集医疗、预防、教学、科研为一体的综合性二级甲等医院,是医疗保险、社会保险、公安创伤、新农村合作医疗定点医院,是吉林省首批公立... 详细»
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