遗传性因子缺陷症
遗传性因子缺陷症又叫做血友病 C，属于常染色体隐性遗传疾病，其发作几率大约为十万分之一，导致其原因为遗传因子在剪切部位发生突变，导致拼接混乱，或突变形成终止密码，生成无活性的截短的分子。患者主要表现多出现在创伤、手术后，自发出血较为少见，以皮肤瘀斑、鼻出血、月经过多等症状为主。
遗传性因子缺陷症又叫做血友病 C，属于常染色体隐性遗传疾病，其发作几率大约为十万分之一，导致其原因为遗传因子在剪切部位发生突变，导致拼接混乱，或突变形成终止密码，生成无活性的截短的分子。患者主要表现多出现在创伤、手术后，自发出血较为少见，以皮肤瘀斑、鼻出血、月经过多等症状为主。
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