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遗传性异常纤维蛋白原血症

遗传性异常纤维蛋白原血症属于常染色体显性遗传性疾病，多以女性患者为发病群体，导致其原因主要有纤维蛋白肽A或B释放异常、纤维蛋白原单体聚化异常、纤维蛋白原单体交联缺陷等。这种疾病患者大部分表现为出血病，少部分则表现为出血和血栓形成的倾向，比如软组织出血、易发生淤斑、经血过多等。

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