遗传性血色病
遗传性血色病属于罕见的铁代谢异常遗传性疾病,其特点为过量铁吸收导致不同组织器官出现破坏,导致其病因有肝脏疾病、红细胞生成障碍、长期多次输血、食物中含铁量过多、铁吸收的调节功能异常等。患者会出现肝大、四肢乏力、关节炎、糖尿病、皮肤色素沉着等症状,严重的还会逐渐发展为癌症、肝硬化。
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中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院创建于1957年,创办人为著名血液学家、教育家邓家栋教授,其前身是中国人民解放军第十三军医... 详细»
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