遗传性口形红细胞增多症
遗传性口形红细胞增多症属于罕见的常染色体显性遗传性溶血病，其主要特征为外周血涂片可见红细胞中心，并且淡染区有轮廓清晰的口形裂隙，导致其原因由细胞内钠离子、水分明显增加，钾轻度减少所引起。其患者的发病症状在不同家族中相差较大，轻者只会有口形红细胞增多而无溶血，重者有黄疸、脾脏增大的现象。
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晋城煤业集团总医院是晋城市规模大的综合性三级医院，目前设置床位530张，设有36个临床医技科室。年门诊病人20万人次，出院病人9000多人次... 详细»
地址：山西省晋城市北石店镇
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本院共4位专家，其中1位主任医师，3位副主任医师
地址：晋城市城区文昌东街456号
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本院共1位专家，1位副主任医师
地址：山西省晋城市凤台西街
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本院共3位专家，其中2位主任医师，1位副主任医师
地址：晋城市新市西街84号
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本院共3位专家，3位副主任医师
地址：山西省晋城市瑞丰路1566号
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本院共1位专家，其中1位主任医师
地址：沁水县龙港镇
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本院共1位专家，1位副主任医师
地址：晋城市新市西街1917号
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本院共1位专家，其中1位主任医师
地址：山西省晋城市东大街370号
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本院共1位专家，1位副主任医师
地址：山西省晋城市城区古闫路638号
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本院共1位专家，1位副主任医师
地址：陵川县崇文镇城北社区东岭巷66号
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