遗传性干瘪红细胞增多症
遗传性干瘪红细胞增多症属于罕见的常染色体显性遗传性溶血病,其主要特征为红细胞呈脱水状态,并且渗透脆性降低,在外周血中能看见明显的口形红细胞、靶形红细胞。此类患者通常没有明显的发病体征,只有轻中度的贫血症状,但在体检或者实验室检查中,能发现网织红细胞体积增大、出现血红蛋白浓缩块等。
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中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院创建于1957年,创办人为著名血液学家、教育家邓家栋教授,其前身是中国人民解放军第十三军医... 详细»
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