家族性多凝血因子缺乏症
家族性多凝血因子缺乏症是指由于遗传信息改变引起的具有家族聚集性的多个凝血因子缺乏,导致的凝血功能障碍以及出血性疾病,包括遗传性凝血因子ⅩⅢ、Ⅴ、Ⅹ、XII缺乏症。可累及全身各个器官或组织,患者主要表现为皮肤瘀点或瘀斑,鼻出血等症状,严重时可累及消化系统、呼吸系统、中枢神经系统等。
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潞河医院始建于1878年,是美国的教会医院,建院迄今已有140余年,现为首都医科大学附属北京潞河医院、潞河临床医学院,也是北京东部最大的三级... 详细»
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