丙酮酸激酶缺乏症
丙酮酸激酶缺乏症是指由于编码丙酮酸激酶的PK基因发生突变引起的机体内红细胞丙酮酸激酶生成减少或活性降低,丙酮酸激酶减少时ATP减少,改变红细胞形态和功能,导致溶血等临床症候群,是一种常染色体隐性遗传病。患者主要表现为慢性溶血,贫血,肝脾肿大,常合并黄疸,甚至可出现胆红素血症。
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康保县人民医院创建于1954年,是一所县级规模、科室齐全、设备先进的综合性二级医院和国家级爱婴医院。设有11个科室,开放床位130张,医护人... 详细»
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