α-贮存池病
α-贮存池病是指由于遗传信息异常引起的血小板α颗粒内容物减少，合成的蛋白不能储存在α颗粒内，继而引起的以血小板减少为主要特点的遗传性疾病，是一种常染色体显性遗传性疾病。血小板α颗粒包括PF4,β-TG、纤维蛋白原、凝血酶敏感蛋白、vWF、纤维连接蛋白等，当血小板α颗粒减少时，导致生成的蛋白质不能储存，引起血小板减少，凝血功能障碍。
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本院共9位专家，其中4位主任医师，5位副主任医师
地址：天津市南开区复康路24号
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本院共9位专家，其中5位主任医师，4位副主任医师
地址：本部:天津市南开区复康路24号
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本院共7位专家，其中3位主任医师，4位副主任医师
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历史悠久的天津市传染病医院始建于1920年，1928年改名为“天津平民医院”，1945年定名“天津市传染病医院”。解放后，尤其是改革开放以来... 详细»
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