遗传性抗凝血酶缺陷症
遗传性抗凝血酶缺陷症属于常染色体显性遗传性疾病,此病男女发作几率相同,多以杂合子为常见,如果父母发病,其子女出现的概率在59%左右。导致这种疾病的原因为常染色体显性遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏,临床表现以静脉血栓为主,部分患者还伴有肺栓塞,约一半以上的患者会出现血栓病的症状。
-
-
儿科、内一科、内二科(心脑血管内科)、内三科(康复科)、内四科(感染科)、内五科(消化内科)、疼痛科、综合科、外一科、外二科、妇产科、口腔科... 详细»
地址:七星关区百里杜鹃路166号(新院区)