佳木斯遗传性抗凝血酶缺陷症医院

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遗传性抗凝血酶缺陷症

遗传性抗凝血酶缺陷症属于常染色体显性遗传性疾病，此病男女发作几率相同，多以杂合子为常见，如果父母发病，其子女出现的概率在59%左右。导致这种疾病的原因为常染色体显性遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏，临床表现以静脉血栓为主，部分患者还伴有肺栓塞，约一半以上的患者会出现血栓病的症状。

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