遗传性抗凝血酶缺陷症
遗传性抗凝血酶缺陷症属于常染色体显性遗传性疾病，此病男女发作几率相同，多以杂合子为常见，如果父母发病，其子女出现的概率在59%左右。导致这种疾病的原因为常染色体显性遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏，临床表现以静脉血栓为主，部分患者还伴有肺栓塞，约一半以上的患者会出现血栓病的症状。
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潞河医院始建于1878年，是美国的教会医院，建院迄今已有140余年，现为首都医科大学附属北京潞河医院、潞河临床医学院，也是北京东部最大的三级... 详细»
地址： 北京市通州区新华南路82号
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本院共3位专家，其中1位主任医师，2位副主任医师
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