同基因合子蛋白质C缺乏症
同基因合子蛋白质C缺乏症属于较为罕见的致命性疾病，其发生人群多以儿童和青少年群体为主，男女比例相同，为常染色体隐性遗传。患者常见的症状为脑部受损、眼睛受损、瘀青及斑点散布、出生后发生猛爆性紫斑症、皮肤产生进行性出血坏疽等，严重的还会造成中枢神经系统异常，导致死亡。
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