同基因合子蛋白质C缺乏症
同基因合子蛋白质C缺乏症属于较为罕见的致命性疾病,其发生人群多以儿童和青少年群体为主,男女比例相同,为常染色体隐性遗传。患者常见的症状为脑部受损、眼睛受损、瘀青及斑点散布、出生后发生猛爆性紫斑症、皮肤产生进行性出血坏疽等,严重的还会造成中枢神经系统异常,导致死亡。
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资阳市第二人民医院(简阳市人民医院)始建于1938年,时名“简阳国立医院”,1950年更名为“简阳县卫生院”,1956年定名为“简阳县人民医... 详细»
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