同基因合子蛋白质C缺乏症
同基因合子蛋白质C缺乏症属于较为罕见的致命性疾病,其发生人群多以儿童和青少年群体为主,男女比例相同,为常染色体隐性遗传。患者常见的症状为脑部受损、眼睛受损、瘀青及斑点散布、出生后发生猛爆性紫斑症、皮肤产生进行性出血坏疽等,严重的还会造成中枢神经系统异常,导致死亡。
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本院共4位专家,其中4位主任医师
地址:唐山市路南区胜利路65号
重点科室: 心内科
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地址:唐山市路北区建设南路73号
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地址:河北省唐山市乐亭县金融街8号
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地址:河北省唐山市路北区康庄道6号
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地址:河北省唐山市国防道西端