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先天性尿道闭锁

先天性尿道闭锁是指由于胚胎发育时期尿道发育缺陷引起的尿道发育不完全,继而引起的尿道异常闭合的先天性泌尿系统畸形,根据尿道闭锁的形式可将其分为完全性尿道闭锁、部分性尿道闭锁或膜状尿道闭锁三种类型,与尿道缺如同为一种罕见的泌尿系统畸形。患儿常在出生时即死亡,即使存活,也在不久后死亡。

仙桃市先天性尿道闭锁医院查询

仙桃市第一人民医院

本院共10位专家,其中5位主任医师,5位副主任医师

地址:仙桃市沔阳大道69号

 
仙桃市第三人民医院

本院共1位专家,其中1位主任医师

地址:沔阳大道西端5号

 
仙桃市中医院

本院共2位专家,其中2位主任医师

地址:湖北省仙桃市仙桃大道51号

 
仙桃市妇幼保健院

本院共3位专家,3位副主任医师

地址:仙桃市仙桃大道中段23号(南区);仙桃市复州大道255号(西区)

 
仙桃市中医院
仙桃市中医院 [新生儿科]

本院共2位新生儿科专家,其中2位新生儿科主任医师

地址:湖北省仙桃市仙桃大道51号

 
仙桃市妇幼保健院
仙桃市妇幼保健院 [新生儿科]

本院共3位新生儿科专家,3位新生儿科副主任医师

地址:仙桃市仙桃大道中段23号(南区);仙桃市复州大道255号(西区)

 
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