原发性肉碱缺乏症
原发性肉碱缺乏症,是由基因突变引起的脂肪酸氧化代谢病,属于一种非常罕见的遗传上的疾病。这种疾病发病率却又不高,且症状不明显,很少让人察觉。如果父母携带这种病的基因,孩子就会被遗传到的,这种疾病一般仅会出现频繁的腹痛和拉肚子,也会有少数患儿出现无力、心肌病、脂肪肝等。对发育与智力通常无影响。
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焦作市人民医院始建于1946年。是豫北地区成立早的医院之一。经过60余年的风雨洗礼。现已发展成为焦作市大的综合性 “三级甲等”医院。全院占地... 详细»
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