原发性肉碱缺乏症
原发性肉碱缺乏症,是由基因突变引起的脂肪酸氧化代谢病,属于一种非常罕见的遗传上的疾病。这种疾病发病率却又不高,且症状不明显,很少让人察觉。如果父母携带这种病的基因,孩子就会被遗传到的,这种疾病一般仅会出现频繁的腹痛和拉肚子,也会有少数患儿出现无力、心肌病、脂肪肝等。对发育与智力通常无影响。
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本院共3位专家,3位副主任医师
地址:江西省吉安市吉州区井冈山大道110号
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本院共10位专家,其中3位主任医师,7位副主任医师
地址:吉安市井冈山大道106号
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吉安市第一人民医院(俗称北门医院),始建于1903年,其前身是法国教会医院,现已发展成为一所集医疗、教学、科研于一身的综合性二级甲等医院。吉... 详细»
地址:吉安市吉州区北门街41号
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本院共3位专家,其中1位主任医师,2位副主任医师
地址:泰和县上解放路53号
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本院共1位专家,1位副主任医师
地址:吉水县文峰镇再兴路2号
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永新县人民医院是全县唯一一所二级甲等综合性医院,是全县的诊疗和急救的中心。始建于1934年,有80多年的办院史,解放前曾是“中正医学院”所在... 详细»
地址:永新县禾川大街164号
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本院共1位专家,1位副主任医师
地址:金川镇金川镇滨阳路20号
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本院共3位专家,其中1位主任医师,2位副主任医师
地址:江西省吉安市泰和县胜利路158号
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本院共1位专家,其中1位主任医师
地址:吉安市遂川县吉安大道
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本院共3位心血管内科专家,其中1位心血管内科主任医师,2位心血管内科副主任医师
地址:泰和县上解放路53号