原发性肉碱缺乏症
原发性肉碱缺乏症，是由基因突变引起的脂肪酸氧化代谢病，属于一种非常罕见的遗传上的疾病。这种疾病发病率却又不高，且症状不明显，很少让人察觉。如果父母携带这种病的基因，孩子就会被遗传到的，这种疾病一般仅会出现频繁的腹痛和拉肚子，也会有少数患儿出现无力、心肌病、脂肪肝等。对发育与智力通常无影响。
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本院共5位专家，其中2位主任医师，3位副主任医师
地址：莆田市荔城区东圳东路999号(新院);福建省莆田市梅园东路181号(老院);莆田市荔城区学园北街99号(市中医医院)
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本院共3位专家，其中1位主任医师，2位副主任医师
地址：福建省莆田市涵江区顶铺路366号
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2015年，作为福建省首家政府与社会资本合作的公立医院综合改革试点，由莆田市涵江区人民政府积极引入央企“国控医疗”旗下国药控股医疗投资管理有... 详细»
地址： 莆田市涵江区顶铺路183号
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本院共2位专家，2位副主任医师
地址：福建省莆田市城厢区文献西路1159号
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本院共1位专家，1位副主任医师
地址：涵江区江口镇石庭西路869号
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