原发性肉碱缺乏症
原发性肉碱缺乏症,是由基因突变引起的脂肪酸氧化代谢病,属于一种非常罕见的遗传上的疾病。这种疾病发病率却又不高,且症状不明显,很少让人察觉。如果父母携带这种病的基因,孩子就会被遗传到的,这种疾病一般仅会出现频繁的腹痛和拉肚子,也会有少数患儿出现无力、心肌病、脂肪肝等。对发育与智力通常无影响。
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涟水县人民医院始建于1950年,是全县唯一一所集医疗、教学、科研、保健、康复为一体的非营利性二级甲等综合医院、国家级爱婴医院,徐州医学院教学... 详细»
地址:江苏省淮安市涟水县红日大道东首6号
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淮安中医院是政府举办的一所市级中医特色显著、西医功能齐全的中西医结合非营利性医院,座落于市区和平路3号,水渡广场西侧,原美国教会医院“仁慈医... 详细»
地址:江苏省淮安市和平路3号
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金湖县人民医院始建于1960年,经过四十多年的艰苦创业,目前已形成一所科室齐全,技术力量雄厚,设备先进,环境优美的综合性二级甲等医院和爱婴医... 详细»
地址:神华大道160号
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涟水人民医院始建于1950年,经过几代涟医人的努力,现已成为全县唯一一所集医疗、教学、科研、保健、康复为一体的非营利性二级甲等综合医院、国家... 详细»
地址:涟城镇健康路46号
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楚州医院(淮安市肿瘤医院),始于民国十六年(1927年),1946年经组合定名为淮安县人民医院。1987年因撤县建市,医院更名为淮安市人民医... 详细»
地址:淮安市楚州区岳庙东街14号