原发性肉碱缺乏症
原发性肉碱缺乏症，是由基因突变引起的脂肪酸氧化代谢病，属于一种非常罕见的遗传上的疾病。这种疾病发病率却又不高，且症状不明显，很少让人察觉。如果父母携带这种病的基因，孩子就会被遗传到的，这种疾病一般仅会出现频繁的腹痛和拉肚子，也会有少数患儿出现无力、心肌病、脂肪肝等。对发育与智力通常无影响。
-
-
本院共11位专家，其中7位主任医师，4位副主任医师
地址：黑龙江省绥化市北林区北林路180号
-
-
本院共6位专家，其中3位主任医师，3位副主任医师
地址：绥化市北二东路148号
-
-
本院共7位专家，其中3位主任医师，4位副主任医师
地址：黑龙江绥化市肇东市民权南路
-
-
始建于一九三六年，是一所集医疗、教学、科研、预防保健为一体的综合性医院，担负着全县34万人口的防病、治病任务。占地面积1万平方米，建筑面积1... 详细»
地址：黑龙江省绥化市明水县政府南202国道西侧
-
-
本院共1位专家，1位副主任医师
地址：黑龙江省海伦市建设路323号
-
-
本院共1位专家，1位副主任医师
地址：黑龙江绥化市望奎县中央大街302号
-
-
本院共1位专家，1位副主任医师
地址：黑龙江省庆安县庆明街
-
-
本院共1位专家，其中1位主任医师
地址：黑龙江绥化市青冈县政府路
公众号
头条号
手机版