原发性肉碱缺乏症
原发性肉碱缺乏症,是由基因突变引起的脂肪酸氧化代谢病,属于一种非常罕见的遗传上的疾病。这种疾病发病率却又不高,且症状不明显,很少让人察觉。如果父母携带这种病的基因,孩子就会被遗传到的,这种疾病一般仅会出现频繁的腹痛和拉肚子,也会有少数患儿出现无力、心肌病、脂肪肝等。对发育与智力通常无影响。
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内蒙古一机医院(内蒙古医学院第四附属医院)始建于195,年,是一所集医疗、预防、教学、科研、保健和社区卫生服务于一体的现代化综合性三级医院。... 详细»
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