先天性膈疝
先天性膈疝是一种临床比较常见的先天性的膈肌发育异常的疾病 。该病主要的病理机制是膈肌在胚胎发育时期的裂隙在横膈上遗留未能完全闭合的裂孔所致。患者主要的症状以嗳气、反酸、恶心、呕吐、腹胀等多种消化道症状为主，有时可以患处的疼痛和不适。目前认为该病的主要病因主要与先天性发育和遗传因素有关。
先天性膈疝是一种临床比较常见的先天性的膈肌发育异常的疾病 。该病主要的病理机制是膈肌在胚胎发育时期的裂隙在横膈上遗留未能完全闭合的裂孔所致。患者主要的症状以嗳气、反酸、恶心、呕吐、腹胀等多种消化道症状为主，有时可以患处的疼痛和不适。目前认为该病的主要病因主要与先天性发育和遗传因素有关。
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