遗传性粪卟啉病
遗传性粪卟啉病,是临床上卟啉病中较为少出现的一种类型,其的发生主要与粪卟啉原氧化酶缺陷有关,呈常染色体显性遗传,一般于青春期后期起病,且女性的患病率较高。遗传性粪卟啉病较少出现明显的症状表现,然多呈急性发作,主要表现为暴露的皮肤部分由于见光而出现疱疹皮损,愈合后常留下瘢痕。
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晋城煤业集团总医院是晋城市规模大的综合性三级医院,目前设置床位530张,设有36个临床医技科室。年门诊病人20万人次,出院病人9000多人次... 详细»
地址:山西省晋城市北石店镇
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本院共4位专家,其中1位主任医师,3位副主任医师
地址:晋城市城区文昌东街456号
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本院共1位专家,1位副主任医师
地址:山西省晋城市凤台西街
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本院共3位专家,其中2位主任医师,1位副主任医师
地址:晋城市新市西街84号
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本院共3位专家,3位副主任医师
地址:山西省晋城市瑞丰路1566号
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本院共1位专家,其中1位主任医师
地址:沁水县龙港镇
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本院共1位专家,1位副主任医师
地址:山西省晋城市城区古闫路638号
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本院共1位专家,1位副主任医师
地址:晋城市新市西街1917号
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本院共1位专家,其中1位主任医师
地址:山西省晋城市东大街370号
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本院共1位专家,1位副主任医师
地址:陵川县崇文镇城北社区东岭巷66号
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本院共1位血液病科专家,1位血液病科副主任医师
地址:山西省晋城市凤台西街
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本院共3位血液病科专家,3位血液病科副主任医师
地址:山西省晋城市瑞丰路1566号
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本院共1位血液病科专家,其中1位血液病科主任医师
地址:山西省晋城市东大街370号