遗传性粪卟啉病
遗传性粪卟啉病，是临床上卟啉病中较为少出现的一种类型，其的发生主要与粪卟啉原氧化酶缺陷有关，呈常染色体显性遗传，一般于青春期后期起病，且女性的患病率较高。遗传性粪卟啉病较少出现明显的症状表现，然多呈急性发作，主要表现为暴露的皮肤部分由于见光而出现疱疹皮损，愈合后常留下瘢痕。
-
-
晋城煤业集团总医院是晋城市规模大的综合性三级医院，目前设置床位530张，设有36个临床医技科室。年门诊病人20万人次，出院病人9000多人次... 详细»
地址：山西省晋城市北石店镇
-
-
本院共4位专家，其中1位主任医师，3位副主任医师
地址：晋城市城区文昌东街456号
-
-
本院共1位专家，1位副主任医师
地址：山西省晋城市凤台西街
-
-
本院共3位专家，其中2位主任医师，1位副主任医师
地址：晋城市新市西街84号
-
-
本院共3位专家，3位副主任医师
地址：山西省晋城市瑞丰路1566号
-
-
本院共1位专家，其中1位主任医师
地址：沁水县龙港镇
-
-
本院共1位专家，1位副主任医师
地址：晋城市新市西街1917号
-
-
本院共1位专家，其中1位主任医师
地址：山西省晋城市东大街370号
-
-
本院共1位专家，1位副主任医师
地址：山西省晋城市城区古闫路638号
-
-
本院共1位专家，1位副主任医师
地址：陵川县崇文镇城北社区东岭巷66号
公众号
头条号
手机版