天门α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病医院

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α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病

α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病主要是由于遗传性抗胰蛋白酶缺乏引起的代谢性肝脏疾病，属于常染色体隐性遗传疾病，主要多发生于新生儿。患者的主要临床表现就是嗜睡、急躁易怒、腹胀、腹痛以及消化道出血等，严重时还会诱发肝硬化，引起脾脏病变并发肝脾肿大、上消化道出血，导致患者死亡。

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