多脾综合征
多脾综合症是指由于在胚胎期基芽发育异常，具有两个以上脾脏为罕见先天性多脏器综合症，多脾可以单独发生，亦可以合并成心血管畸形及内脏异位症，成人患者一般没有临床症状，但病例以女性居多，此综合症具有非对称性器官或系统性左倾发育倾向。通过CT表现为多个结节状或球状的组织，结节间窄蒂相连，密度均匀，发生的部位约半数在脾门，少数在胰尾周围。
多脾综合症是指由于在胚胎期基芽发育异常，具有两个以上脾脏为罕见先天性多脏器综合症，多脾可以单独发生，亦可以合并成心血管畸形及内脏异位症，成人患者一般没有临床症状，但病例以女性居多，此综合症具有非对称性器官或系统性左倾发育倾向。通过CT表现为多个结节状或球状的组织，结节间窄蒂相连，密度均匀，发生的部位约半数在脾门，少数在胰尾周围。
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