多脾综合征
多脾综合症是指由于在胚胎期基芽发育异常,具有两个以上脾脏为罕见先天性多脏器综合症,多脾可以单独发生,亦可以合并成心血管畸形及内脏异位症,成人患者一般没有临床症状,但病例以女性居多,此综合症具有非对称性器官或系统性左倾发育倾向。通过CT表现为多个结节状或球状的组织,结节间窄蒂相连,密度均匀,发生的部位约半数在脾门,少数在胰尾周围。
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