先天性肠闭锁
先天性肠闭锁是在胚胎发育阶段空化不全所引起的消化道畸形，也有可能与胎儿时期肠管血液循环障碍有关。是新生儿肠梗阻比较常见原因之一。主要临床表现为呕吐、腹胀、肠鸣音亢进、不排便，或者仅排出少量灰绿色黏样物。闭锁部位通常以回肠最多，其次十二指肠，一般少见于空肠、结肠。主要以手术治疗为主。
先天性肠闭锁是在胚胎发育阶段空化不全所引起的消化道畸形，也有可能与胎儿时期肠管血液循环障碍有关。是新生儿肠梗阻比较常见原因之一。主要临床表现为呕吐、腹胀、肠鸣音亢进、不排便，或者仅排出少量灰绿色黏样物。闭锁部位通常以回肠最多，其次十二指肠，一般少见于空肠、结肠。主要以手术治疗为主。
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