先天性肾多发性囊肿
先天性肾多发性囊肿是由先天遗传肾脏结构异常，肾小管和集合管连接异常导致尿潴留所形成的囊肿，囊肿超过两个以上称为多发性囊肿。早期无症状，症状出现的年龄越早病情越不好，一般二三十岁之后才开始有症状，患者可出现腹部包块，肋腹有间歇性钝痛，部分患者会出现尿频、尿急、尿痛、血尿等泌尿系统症状。
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