尖头并指畸形
尖头并指畸形为常染色体显性遗传性疾病,症状与Crouzon综合征相似, 尖头并指畸形可并发智力低下,颅缝早闭,严重者有颅内压升高的相应症状。是以短头、面中份发育不良及并指为特征的一组症候群。其他畸形有低位耳、关节粘连等。新生儿期死亡率较高。小儿患者可手术治疗。成人的手术选择同Crouzon综合征。
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普陀区中心医院建于1957年,占地面积2.7万平方米,建筑面积5.8万平方米,病区27个,住院病床820张,急诊留观床位76张,年出院病人2... 详细»
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