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勒伯尔遗传性视神经萎缩

勒伯尔遗传性视神经萎缩又称Leber遗传性视神经病变，是指由于线粒体DNA突变引起视神经功能障碍甚至萎缩，属于遗传性疾病。临床上大部分患者于G11778A位点突变有关。可表现为双眼同时或者先后出现看东西模糊，可能表现为突然性视力完全丧失或者双眼视力越来越差，且在这一过程中眼部并没有疼痛感。

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