勒伯尔遗传性视神经萎缩
勒伯尔遗传性视神经萎缩又称Leber遗传性视神经病变，是指由于线粒体DNA突变引起视神经功能障碍甚至萎缩，属于遗传性疾病。临床上大部分患者于G11778A位点突变有关。可表现为双眼同时或者先后出现看东西模糊，可能表现为突然性视力完全丧失或者双眼视力越来越差，且在这一过程中眼部并没有疼痛感。
-
-
普兰店市第一人民医院，是一所集医疗、教学、科研、预防、康复于一体的综合医院，是大连医科大学教学医院，是辽宁省肿瘤医院分院，辽宁省肿瘤防治基地... 详细»
地址：普兰店市康复街10号
公众号
头条号
手机版