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勒伯尔遗传性视神经萎缩

勒伯尔遗传性视神经萎缩又称Leber遗传性视神经病变,是指由于线粒体DNA突变引起视神经功能障碍甚至萎缩,属于遗传性疾病。临床上大部分患者于G11778A位点突变有关。可表现为双眼同时或者先后出现看东西模糊,可能表现为突然性视力完全丧失或者双眼视力越来越差,且在这一过程中眼部并没有疼痛感。

铜仁市勒伯尔遗传性视神经萎缩医院查询

铜仁市人民医院

本院共5位专家,其中1位主任医师,4位副主任医师

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地址:贵州省铜仁市松桃县蓼皋镇公园路16号

 
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