勒伯尔遗传性视神经萎缩
勒伯尔遗传性视神经萎缩又称Leber遗传性视神经病变，是指由于线粒体DNA突变引起视神经功能障碍甚至萎缩，属于遗传性疾病。临床上大部分患者于G11778A位点突变有关。可表现为双眼同时或者先后出现看东西模糊，可能表现为突然性视力完全丧失或者双眼视力越来越差，且在这一过程中眼部并没有疼痛感。
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本院共8位专家，其中5位主任医师，3位副主任医师
地址：江苏省镇江市解放路438号
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本院共8位专家，其中3位主任医师，5位副主任医师
地址：江苏省镇江市电力路8号
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本院共4位专家，其中1位主任医师，3位副主任医师
地址：丹阳市新民西路2号
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本院共2位专家，2位副主任医师
地址：江苏省镇江市丹徒新城瑞山路82号
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本院共9位专家，其中6位主任医师，3位副主任医师
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重点科室: 神经内科
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