勒伯尔遗传性视神经萎缩
勒伯尔遗传性视神经萎缩又称Leber遗传性视神经病变，是指由于线粒体DNA突变引起视神经功能障碍甚至萎缩，属于遗传性疾病。临床上大部分患者于G11778A位点突变有关。可表现为双眼同时或者先后出现看东西模糊，可能表现为突然性视力完全丧失或者双眼视力越来越差，且在这一过程中眼部并没有疼痛感。
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本院共10位专家，其中5位主任医师，5位副主任医师
地址：本部:上海市普陀区新村路389号（志丹路口）;大华门诊部:新沪路950号;分院:上海市赤峰路50号
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本院共6位专家，其中2位主任医师，4位副主任医师
地址：泸定路院区:上海市泸定路355号; 北京西路院区:上海市北京西路1400弄24号
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本院共9位专家，其中3位主任医师，6位副主任医师
地址：上海市普陀区古浪路378号
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本院共2位专家，其中2位主任医师
地址：上海市普陀区江宁路1291号
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本院共2位专家，其中2位主任医师
地址：上海市普陀区江宁路1291号
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普陀区中心医院建于1957年，占地面积2.7万平方米，建筑面积5.8万平方米，病区27个，住院病床820张，急诊留观床位76张，年出院病人2... 详细»
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