勒伯尔遗传性视神经萎缩
勒伯尔遗传性视神经萎缩又称Leber遗传性视神经病变，是指由于线粒体DNA突变引起视神经功能障碍甚至萎缩，属于遗传性疾病。临床上大部分患者于G11778A位点突变有关。可表现为双眼同时或者先后出现看东西模糊，可能表现为突然性视力完全丧失或者双眼视力越来越差，且在这一过程中眼部并没有疼痛感。
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本院共14位专家，其中8位主任医师，6位副主任医师
地址：天津市南开区复康路24号
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本院共17位专家，其中11位主任医师，6位副主任医师
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天津市黄河医院是一所二级甲等综合非赢利性综合医院,是天津市城镇职工基本医疗保险交通事故和工伤保险定点医疗机构,是南开区社区医卫生服务指导中心... 详细»
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