21-羟化酶缺陷
21-羟化酶缺乏症是指21-羟化酶所属的CYP21A2基因缺陷引起的一种先天性疾病。临床上该疾病可分为三类:失盐型、单纯男性化型和非经典型。经典型患者可发生肾上腺危象,雄激素过量分泌,出现男性化和失盐症状,导致骨龄大于实际年龄、身材矮小以及性器官发育异常,甚至影响生育功能,严重时会引起患者的生命危险。
-
-
普兰店市第一人民医院,是一所集医疗、教学、科研、预防、康复于一体的综合医院,是大连医科大学教学医院,是辽宁省肿瘤医院分院,辽宁省肿瘤防治基地... 详细»
地址:普兰店市康复街10号