21-羟化酶缺陷
21-羟化酶缺乏症是指21-羟化酶所属的CYP21A2基因缺陷引起的一种先天性疾病。临床上该疾病可分为三类：失盐型、单纯男性化型和非经典型。经典型患者可发生肾上腺危象，雄激素过量分泌，出现男性化和失盐症状，导致骨龄大于实际年龄、身材矮小以及性器官发育异常，甚至影响生育功能，严重时会引起患者的生命危险。
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本院共8位专家，其中2位主任医师，6位副主任医师
地址：湖北省荆门市象山大道39号
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本院共1位专家，1位副主任医师
地址：荆门市白庙路15号
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荆门石化医院前身为武汉市第七人民医院，1970年为支援荆门的石油大会战整体搬迁而至，为荆门石化总厂干部职工及家属的医疗保健服务30多年。20... 详细»
地址：荆门市白庙路15号
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本院共1位专家，1位副主任医师
地址：沙洋县洪岭大道北66号
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本院共6位专家，其中4位主任医师，2位副主任医师
地址：荆门市象山大道67号
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