21-羟化酶缺陷
21-羟化酶缺乏症是指21-羟化酶所属的CYP21A2基因缺陷引起的一种先天性疾病。临床上该疾病可分为三类：失盐型、单纯男性化型和非经典型。经典型患者可发生肾上腺危象，雄激素过量分泌，出现男性化和失盐症状，导致骨龄大于实际年龄、身材矮小以及性器官发育异常，甚至影响生育功能，严重时会引起患者的生命危险。
-
-
本院共14位专家，其中8位主任医师，6位副主任医师
地址：天津市南开区复康路24号
-
-
本院共17位专家，其中11位主任医师，6位副主任医师
地址：本部:天津市南开区复康路24号
-
-
本院共3位专家，其中2位主任医师，1位副主任医师
地址：天津市南开区三纬路122号
-
-
天津市黄河医院是一所二级甲等综合非赢利性综合医院,是天津市城镇职工基本医疗保险交通事故和工伤保险定点医疗机构,是南开区社区医卫生服务指导中心... 详细»
地址：南开区黄河道420号(近临潼路)
公众号
头条号
手机版