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家族性肢带型

家族性肢带型,即肢带型肌营养不良,是由基因发生突变引起家族遗传性发育障碍疾病,呈常染色体隐性遗传,也可呈为常染色体显性遗传。该病常于青少年时期发作,最早可于10岁左右发病。临床中一般表现为骨盆带及肩胛带部肌肉肌肉萎缩,步态异常,伴有运动障碍,甚至可伴有心悸、呼吸障碍等各种症状。

延安市家族性肢带型医院查询

延安大学附属医院

本院共1位专家,1位副主任医师

地址:总院:延安市宝塔区北大街43号;东关分院:延安市宝塔区检察院西侧

重点科室: 心血管内科
延安市人民医院

本院共7位专家,其中2位主任医师,5位副主任医师

地址:延安市宝塔区七里铺

 
子长县人民医院

本院共2位专家,其中1位主任医师,1位副主任医师

地址:地区子长县冯家屯乡秀延街29号

 
延安市妇幼保健院
延安市妇幼保健院 [神经内科]

延安市妇幼保健院,位于陕西省延安市宝塔区百米大道中段,始建于1952年,是全市13个县(区)的妇幼保健业务指导中心,承担着全市妇幼保健、医疗... 详细»

地址:陕西省延安市七里铺南关

 
延安市中医院
延安市中医院 [神经内科]

延安市中医医院是延安市唯一一所由政府举办的集医疗、教学、科研、预防保健、康复为一体的市级中医医院。医院是南京中医药大学江苏省中医院、上海中医... 详细»

地址:陕西省延安市中心街

 
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