莆田家族性肢带型医院

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家族性肢带型

家族性肢带型，即肢带型肌营养不良，是由基因发生突变引起家族遗传性发育障碍疾病，呈常染色体隐性遗传，也可呈为常染色体显性遗传。该病常于青少年时期发作，最早可于10岁左右发病。临床中一般表现为骨盆带及肩胛带部肌肉肌肉萎缩，步态异常，伴有运动障碍，甚至可伴有心悸、呼吸障碍等各种症状。

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