家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症
家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症，也可名为Lcvine—critchlcy综合征，是临床中较为少见而致病原因与发病机制目前为止还不明确的锥体外系疾病，以尾状核与苍白球神经细胞异常丧失以及胶质细胞的异常增生为主要病理改变。临床上一般表现为肢体的不自主运动、肌张力下降、周围血棘红细胞数量上升等各种症状。
家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症，也可名为Lcvine—critchlcy综合征，是临床中较为少见而致病原因与发病机制目前为止还不明确的锥体外系疾病，以尾状核与苍白球神经细胞异常丧失以及胶质细胞的异常增生为主要病理改变。临床上一般表现为肢体的不自主运动、肌张力下降、周围血棘红细胞数量上升等各种症状。
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