家族性淀粉样多发性神经病变
家族性淀粉样多发性神经病变，是临床中极为罕见的一种常染色体显性遗传疾病，常由蛋白发生基因突变引起，以TTR为主要致病蛋白。根据其侵犯部位，常将其分为神经型、软脑膜型以及心脏型。临床中主要表现为体位性低血压，腹泻，可出现眼科疾病如青光眼、视力下降等，常出现肢体感觉、运动障碍等症状。
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