家族性淀粉样多发性神经病变
家族性淀粉样多发性神经病变，是临床中极为罕见的一种常染色体显性遗传疾病，常由蛋白发生基因突变引起，以TTR为主要致病蛋白。根据其侵犯部位，常将其分为神经型、软脑膜型以及心脏型。临床中主要表现为体位性低血压，腹泻，可出现眼科疾病如青光眼、视力下降等，常出现肢体感觉、运动障碍等症状。
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本院共14位专家，其中2位主任医师，12位副主任医师
地址：地址：南院区：河南省太康县迎宾大道中段东侧 北院区：河南省太康县建设路南段469号
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本院共8位专家，其中2位主任医师，6位副主任医师
地址：周口市人民路东26号
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本院共3位专家，3位副主任医师
地址：西华县城关镇箕城路15号(南院),西华县城关镇长平路30号(北院)
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本院共1位专家，1位副主任医师
地址：新址:淮阳县西城区文政路1号;旧址:淮阳县玉带路5号太昊陵西侧
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本院共1位专家，1位副主任医师
地址：河南省项城市西大街36号
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本院共2位专家，其中1位主任医师，1位副主任医师
地址：郸城县人民路北段42号
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本院共4位专家，其中2位主任医师，2位副主任医师
地址：周口市商水县章华台路东段108号
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