格斯特曼综合征
格斯特曼综合征,是临床中极其罕见的一种家族性常染色显性遗传性疾病,其由人体朊蛋白基因发生突变引起,且该病的发病年龄多为43~48岁,病程一般出现为5年左右,即该病患者常于病发的5年之内出现死亡。临床上一般表现为小腿处的麻木不仁,伴有疼痛,于步行时重心不稳,可出现肌肉萎缩及听力、视觉等的丧失等各种症状。
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天津市黄河医院是一所二级甲等综合非赢利性综合医院,是天津市城镇职工基本医疗保险交通事故和工伤保险定点医疗机构,是南开区社区医卫生服务指导中心... 详细»
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