Werner综合征
Werner综合征是一种遗传性疾病且通常为常染色体隐性遗传。该病多见于青少年。其主要临床表现有睾丸功能障碍、身材矮小、秃头、早期白发、白内障、血管钙化、骨质疏松、皮肤及皮下组织萎缩、男性乳房发育等症状。该病不具有遗传性，其诊断可以依据临床表现结合辅助检查来确诊。
Werner综合征是一种遗传性疾病且通常为常染色体隐性遗传。该病多见于青少年。其主要临床表现有睾丸功能障碍、身材矮小、秃头、早期白发、白内障、血管钙化、骨质疏松、皮肤及皮下组织萎缩、男性乳房发育等症状。该病不具有遗传性，其诊断可以依据临床表现结合辅助检查来确诊。
公众号
头条号
手机版