GM2神经节苷脂储积症
GM2神经节苷脂储积症是临床上一种比较罕见的常染色体隐性遗传疾病,根据发病年龄不同,将此病分为婴儿型,晚婴型,少年型和成人型4种类型。患者在出生时无明显异常,随着沉积物增加患者会出现一系列的临床表现精神异常、肌张力减退、发育迟缓、言语障碍、视力障碍、共济失调、声音过敏、癫痫以及眼底黄斑部樱桃红点等。
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普陀区中心医院建于1957年,占地面积2.7万平方米,建筑面积5.8万平方米,病区27个,住院病床820张,急诊留观床位76张,年出院病人2... 详细»
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