脯肽酶缺乏症
脯肽酶缺乏症也叫做氨酰基脯氨酸二肽酶缺乏症,是临床上一种比较罕见的常染色体隐性遗传疾病,主要影响患者皮肤、眼部、耳、鼻咽、骨关节和中枢神经系统,患者的主要临床表现就是皮肤变薄、溃疡、红斑性丘疹性损害、难治性下肢溃疡、类人猿掌纹以及毛周角化等,还容易造成患者视觉发生障碍,致力发育迟缓并发特殊体态和特殊面容。
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十七冶医院创建于1965年8月,位于安徽省马鞍山市湖南路中段,是一家集医疗、教学、科研和预防保健为一体的综合性二级甲等医院。医院被命名为“马... 详细»
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