尼曼匹克氏病综合症
尼曼匹克氏病综合症是临床上一种比较罕见的先天性糖代谢疾病,主要的临床特点就是全单核巨噬细胞和神经系统存有大量的神经鞘磷脂泡沫细胞,一般多发生于两岁以内的婴幼儿,部分新生儿也可能患病,主要的临床表现就是在出生后喂养困难、极度消瘦、智力减退、贫血、皮肤出现细小黄色瘤状皮疹,当病情进一步发展患者还会出现肝脾肿大、智力减退、语言障碍等症状。
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荆门石化医院前身为武汉市第七人民医院,1970年为支援荆门的石油大会战整体搬迁而至,为荆门石化总厂干部职工及家属的医疗保健服务30多年。20... 详细»
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